Le recours aux médicaments génériques est de plus en plus fréquent dans les pays en développement (PED). C'est une des solutions préconisées dans le cadre de la politique de réduction des coûts de santé [1]. En effet, leur coût moyen est 20 à 30 % plus faible que celui des médicaments de spécialité [2;3]. Cette demande en médicaments génériques est supérieure à l'offre en Afrique subsaharienne; cela entraine une concurrence entre fournisseurs indiens et chinois du moins au Sénégal. Les impératifs de production à bas coût ou de profit peuvent inciter certains fabricants de génériques à contourner les normes de production ou à alléger les étapes de contrôle de qualité et d'innocuité. La conséquence peut être un sous dosage ou un surdosage des molécules, ce qui contribue à la progression des phénomènes de résistance des bactéries aux antibiotiques [4]. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) recommande un contrôle de la qualité physico-chimique et biologique des médicaments génériques par des Organismes ou des Laboratoires de contrôle indépendants. Il incombe donc à chaque pays de contrôler la qualité des médicaments génériques qu'il importe. Cette étude est survenue dans un contexte où une poussée de cas de méningite à Neisseria meningitidis faisait craindre l'apparition d'une épidémie au Sénégal au courant de l'année 2012. Le Ministère de la Santé et de l'Action Sociale (MSAS) devait constituer un stock d'antibiotiques à utilisation simple (dose unique de préférence) : le choix s'est porté sur une céphalosporine de 3ème génération(Ceftriaxone) commercialisée par une Firme indienne.

Le recours aux médicaments génériques est de plus en plus fréquent dans les pays en développement (PED). C'est une des solutions préconisées dans le cadre de la politique de réduction des coûts de santé [1]. En effet, leur coût moyen est 20 à 30 % plus faible que celui des médicaments de spécialité [2;3]. Cette demande en médicaments génériques est supérieure à l'offre en Afrique subsaharienne; cela entraine une concurrence entre fournisseurs indiens et chinois du moins au Sénégal. Les impératifs de production à bas coût ou de profit peuvent inciter certains fabricants de génériques à contourner les normes de production ou à alléger les étapes de contrôle de qualité et d'innocuité. La conséquence peut être un sous dosage ou un surdosage des molécules, ce qui contribue à la progression des phénomènes de résistance des bactéries aux antibiotiques [4]. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) recommande un contrôle de la qualité physico-chimique et biologique des médicaments génériques par des Organismes ou des Laboratoires de contrôle indépendants. Il incombe donc à chaque pays de contrôler la qualité des médicaments génériques qu'il importe. Cette étude est survenue dans un contexte où une poussée de cas de méningite à Neisseria meningitidis faisait craindre l'apparition d'une épidémie au Sénégal au courant de l'année 2012. Le Ministère de la Santé et de l'Action Sociale (MSAS) devait constituer un stock d'antibiotiques à utilisation simple (dose unique de préférence) : le choix s'est porté sur une céphalosporine de 3ème génération(Ceftriaxone) commercialisée par une Firme indienne.