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Consommer pour se soigner. Enquête sur la consommation de médicaments à Dakar / ENDA TIERS MONDE
Titre : Consommer pour se soigner. Enquête sur la consommation de médicaments à Dakar Type de document : texte imprimé Auteurs : ENDA TIERS MONDE, Auteur Editeur : [Dakar, Sénégal] ENDA-IOCU Année de publication : Nov./1988 Importance : 35p. Langues : Français Catégories : AFRIQUE DE L'OUEST
ASSURANCE MALADIE
MEDICAMENTS ESSENTIELS
POLITIQUE DE CONSOMMATION
PRODUITS PHARMACEUTIQUES
SANTE PUBLIQUE
SENEGALMots-clés : CONSOMMATION DE MEDICAMENTS/ AUTOMEDICAMENTATION Index. décimale : 132 Sociologies, Etudes sociologiques des sociétés, anthropologie , ethnologie , monuments , musées , recherches Résumé : L'objectif de "santé pour tous en l'an 2000" s'appui sur la stratégie des soins de santé primaires destinée à "rendre géographiquement et financièrement accessibles à tous les individus et à toutes les familles les soins de santé essentiels".La promotion d'une politique des médicaments essentiels fait partie intégrante de cette stratégie.
Note de contenu : Graphiques, figures, tableaux Permalink : http://enda-cremed.org/bpd/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29264 Consommer pour se soigner. Enquête sur la consommation de médicaments à Dakar [texte imprimé] / ENDA TIERS MONDE, Auteur . - [S.l.] : [Dakar, Sénégal] ENDA-IOCU, Nov./1988 . - 35p.
Langues : Français
Catégories : AFRIQUE DE L'OUEST
ASSURANCE MALADIE
MEDICAMENTS ESSENTIELS
POLITIQUE DE CONSOMMATION
PRODUITS PHARMACEUTIQUES
SANTE PUBLIQUE
SENEGALMots-clés : CONSOMMATION DE MEDICAMENTS/ AUTOMEDICAMENTATION Index. décimale : 132 Sociologies, Etudes sociologiques des sociétés, anthropologie , ethnologie , monuments , musées , recherches Résumé : L'objectif de "santé pour tous en l'an 2000" s'appui sur la stratégie des soins de santé primaires destinée à "rendre géographiquement et financièrement accessibles à tous les individus et à toutes les familles les soins de santé essentiels".La promotion d'une politique des médicaments essentiels fait partie intégrante de cette stratégie.
Note de contenu : Graphiques, figures, tableaux Permalink : http://enda-cremed.org/bpd/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29264 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 29051 132/END/29051 Papier Bibliothèque ENDA Accéder au fonds Exclu du prêt Contrôle de l'activité antibactérienne d'une Ceftriaxone générique par la methode de dilution de l'antibiotique en gélose / NGABA MAÏNGONE BEBOY, Nestor
Titre : Contrôle de l'activité antibactérienne d'une Ceftriaxone générique par la methode de dilution de l'antibiotique en gélose : Mémoire du Diplôme d'étude spéciale de Biologie Clinique (DES-BC) Type de document : texte imprimé Auteurs : NGABA MAÏNGONE BEBOY, Nestor, Auteur Editeur : FACULTE DE MEDECINE, PHARMACIE ET ODONTOSTOMATOLOGIE Année de publication : Juillet 2013 Importance : 33 p. Langues : Français Catégories : ANTIBIOTIQUES
BACTERIES
MEDICAMENT
PRODUITS PHARMACEUTIQUES
SANTE PUBLIQUEIndex. décimale : 851 Médicaments pharmaceutiques Résumé : Le recours aux médicaments génériques est de plus en plus fréquent dans les pays en développement (PED). C'est une des solutions préconisées dans le cadre de la politique de réduction des coûts de santé [1]. En effet, leur coût moyen est 20 à 30 % plus faible que celui des médicaments de spécialité [2;3]. Cette demande en médicaments génériques est supérieure à l'offre en Afrique subsaharienne; cela entraine une concurrence entre fournisseurs indiens et chinois du moins au Sénégal. Les impératifs de production à bas coût ou de profit peuvent inciter certains fabricants de génériques à contourner les normes de production ou à alléger les étapes de contrôle de qualité et d'innocuité. La conséquence peut être un sous dosage ou un surdosage des molécules, ce qui contribue à la progression des phénomènes de résistance des bactéries aux antibiotiques [4]. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) recommande un contrôle de la qualité physico-chimique et biologique des médicaments génériques par des Organismes ou des Laboratoires de contrôle indépendants. Il incombe donc à chaque pays de contrôler la qualité des médicaments génériques qu'il importe. Cette étude est survenue dans un contexte où une poussée de cas de méningite à Neisseria meningitidis faisait craindre l'apparition d'une épidémie au Sénégal au courant de l'année 2012. Le Ministère de la Santé et de l'Action Sociale (MSAS) devait constituer un stock d'antibiotiques à utilisation simple (dose unique de préférence) : le choix s'est porté sur une céphalosporine de 3ème génération(Ceftriaxone) commercialisée par une Firme indienne.
Permalink : http://enda-cremed.org/bpd/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30724 Contrôle de l'activité antibactérienne d'une Ceftriaxone générique par la methode de dilution de l'antibiotique en gélose : Mémoire du Diplôme d'étude spéciale de Biologie Clinique (DES-BC) [texte imprimé] / NGABA MAÏNGONE BEBOY, Nestor, Auteur . - [S.l.] : FACULTE DE MEDECINE, PHARMACIE ET ODONTOSTOMATOLOGIE, Juillet 2013 . - 33 p.
Langues : Français
Catégories : ANTIBIOTIQUES
BACTERIES
MEDICAMENT
PRODUITS PHARMACEUTIQUES
SANTE PUBLIQUEIndex. décimale : 851 Médicaments pharmaceutiques Résumé : Le recours aux médicaments génériques est de plus en plus fréquent dans les pays en développement (PED). C'est une des solutions préconisées dans le cadre de la politique de réduction des coûts de santé [1]. En effet, leur coût moyen est 20 à 30 % plus faible que celui des médicaments de spécialité [2;3]. Cette demande en médicaments génériques est supérieure à l'offre en Afrique subsaharienne; cela entraine une concurrence entre fournisseurs indiens et chinois du moins au Sénégal. Les impératifs de production à bas coût ou de profit peuvent inciter certains fabricants de génériques à contourner les normes de production ou à alléger les étapes de contrôle de qualité et d'innocuité. La conséquence peut être un sous dosage ou un surdosage des molécules, ce qui contribue à la progression des phénomènes de résistance des bactéries aux antibiotiques [4]. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) recommande un contrôle de la qualité physico-chimique et biologique des médicaments génériques par des Organismes ou des Laboratoires de contrôle indépendants. Il incombe donc à chaque pays de contrôler la qualité des médicaments génériques qu'il importe. Cette étude est survenue dans un contexte où une poussée de cas de méningite à Neisseria meningitidis faisait craindre l'apparition d'une épidémie au Sénégal au courant de l'année 2012. Le Ministère de la Santé et de l'Action Sociale (MSAS) devait constituer un stock d'antibiotiques à utilisation simple (dose unique de préférence) : le choix s'est porté sur une céphalosporine de 3ème génération(Ceftriaxone) commercialisée par une Firme indienne.
Permalink : http://enda-cremed.org/bpd/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30724 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 30468 851/NGA/30468 Papier Bibliothèque ENDA Accéder au fonds Exclu du prêt VOIE NOUVELLES DE L'EVALUATION SCIENTIFIQUE ET REGLEMENTAIRE DU MEDICAMENT / INSERM(Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale); DPHM(Direction de la Pharmacie et du Médicament)
Titre : VOIE NOUVELLES DE L'EVALUATION SCIENTIFIQUE ET REGLEMENTAIRE DU MEDICAMENT : COLLOQUE INSERM-DPHM 21-24 Novembre 1983 2e Paris, France Type de document : texte imprimé Auteurs : INSERM(Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale); DPHM(Direction de la Pharmacie et du Médicament), Auteur Mention d'édition : Paris Editeur : Les Editions INSERM Année de publication : 1983 Importance : 490p. Format : Moyen ISBN/ISSN/EAN : 978-2-85598-231-1 Note générale : DON DE L'IRD Langues : Français Catégories : FRANCE
LABORATOIRE
LEGISLATION SANITAIRE
MEDECINE
MEDICAMENT
PHARMACOLOGIE
PRODUITS PHARMACEUTIQUES
THERAPIE
TOXICOLOGIE
UNION EUROPEENNEMots-clés : TOXICOLOGIE GENETIQUE/ PHARMACOCINETIQUE/ PHARMACODYNAMIE/ CLINIQUE/ PHARMACOVIGILANCE Index. décimale : MEDICAMENTS PHARMACEUTIQUES Résumé : Le nouveau decret qui régit les activités de l'Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale les situe très clairement dans une finalité: la connaissance et léamélioration de la santé de l'homme. A cette fin, l'INSERM doit déployer une activité de recherche c'est-à-dire d'acquisition de connaissances nouvelles, mais également et c'est là une des originalités introduites par la loi du 15 Juillet 1982- la loi d'orientation et de programmation por la recherche et le développement technologique de la France- l'Institut à également à se préoccuper, comme d'ailleurs les autres grands établissements de recherche publique, de ses échenges avec la société. En fait, la loi énumère quatres grands domaines d'échanges, ou encore de 'tranfert', que le decret organique précise en les adaptants aux objectifs particulier de notre organisme.
Permalink : http://enda-cremed.org/bpd/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30899 VOIE NOUVELLES DE L'EVALUATION SCIENTIFIQUE ET REGLEMENTAIRE DU MEDICAMENT : COLLOQUE INSERM-DPHM 21-24 Novembre 1983 2e Paris, France [texte imprimé] / INSERM(Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale); DPHM(Direction de la Pharmacie et du Médicament), Auteur . - Paris . - PARIS : Les Editions INSERM, 1983 . - 490p. ; Moyen.
ISBN : 978-2-85598-231-1
DON DE L'IRD
Langues : Français
Catégories : FRANCE
LABORATOIRE
LEGISLATION SANITAIRE
MEDECINE
MEDICAMENT
PHARMACOLOGIE
PRODUITS PHARMACEUTIQUES
THERAPIE
TOXICOLOGIE
UNION EUROPEENNEMots-clés : TOXICOLOGIE GENETIQUE/ PHARMACOCINETIQUE/ PHARMACODYNAMIE/ CLINIQUE/ PHARMACOVIGILANCE Index. décimale : MEDICAMENTS PHARMACEUTIQUES Résumé : Le nouveau decret qui régit les activités de l'Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale les situe très clairement dans une finalité: la connaissance et léamélioration de la santé de l'homme. A cette fin, l'INSERM doit déployer une activité de recherche c'est-à-dire d'acquisition de connaissances nouvelles, mais également et c'est là une des originalités introduites par la loi du 15 Juillet 1982- la loi d'orientation et de programmation por la recherche et le développement technologique de la France- l'Institut à également à se préoccuper, comme d'ailleurs les autres grands établissements de recherche publique, de ses échenges avec la société. En fait, la loi énumère quatres grands domaines d'échanges, ou encore de 'tranfert', que le decret organique précise en les adaptants aux objectifs particulier de notre organisme.
Permalink : http://enda-cremed.org/bpd/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30899 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 30643 851/ INS Papier Bibliothèque ENDA Accéder au fonds Exclu du prêt